Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. sprimeo hct je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. sprimeo hct je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxonu hydrochlorid disodný - poruchy súvisiace s opiátmi - všetky ostatné terapeutické produkty - nyxoid je určený na okamžité podanie ako núdzová terapia pre alebo suspektná predávkovanie opiátmi, ako sa prejavuje depresiou dýchania a/alebo centrálny nervový systém v nastavení non-lekárske a zdravotnícke. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

helsinn birex pharmaceuticals ltd., Írsko - nimesulid - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dr. max pharma ltd. - paracetamol - 07 - analgetica, antipyretica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dr. müller pharma s.r.o., Česká republika - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, poľsko - formoterol a beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia;pacientov trpiacich akútneho koronárneho syndrómu:- non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa);- st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - angiotensin ii protivníci, obyčajný, angiotensin ii protivníci, kombinácie - liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (hct), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako zložka dual a singel-zložky formulácie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigmín - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholínesterázy - symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej alzheimerovej demencie. príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - crohnova choroba - immunostimulants, - ošetrenie mierne až ťažkou aktívnou crohnovou chorobou na zníženie príznakov a symptómov, a vyvolanie a udržiavanie dlhodobého odpoveď a odpustenie, u pacientov, ktorí nereagovali a to aj napriek úplné a primerané priebehu terapie s kortikosteroidov a imunosupresívnych; alebo netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre takéto terapie.